01
快速了解
定义
身体的免疫系统错误地攻击大脑和脊髓的“电线外皮”（髓鞘），导致神经信号传导中断，引起视力模糊、肢体无力等多种症状。
遗传方式
具有遗传易感性，非单基因遗传。
起病年龄
青年期（20-40岁），女性多见。
典型症状
视力下降、肢体麻木、行走不稳、极度疲劳、尿意紧迫。
警示症状
突然出现的单眼视力下降、肢体无力或持续数天不缓解的异常麻木感。
02
疾病认知
疾病概览
是一种致残性较高的神经系统疾病，特征是反复发作和缓解。
病因与发病机制
【病因与发病机制】
免疫系统（T细胞、B细胞）攻击自身髓鞘，导致神经纤维受损及硬化斑块形成。
【流行病学与高风险人群】
离赤道越远的地区发病率越高（可能与维生素D有关）。
临床表现
- 视觉：球后视神经炎、复视。
【疾病进展与并发症】
进行性残疾、认知障碍、抑郁。
03
检查与诊断
检查项目
- 影像学（核心）：头颅及脊髓MRI，可见多发性脱髓鞘斑块（“直角脱髓鞘”）。
确诊要点
麦当劳（McDonald）诊断标准（强调时空多发性）。
鉴别诊断
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）、急性播散性脑脊髓炎。
04
治疗与管理
治疗目标
减少复发、延缓残疾进展、缓解症状。
治疗方案
- 急性期治疗：大剂量糖皮质激素冲击治疗（如甲泼尼龙）。
临床管理与随访
定期复查MRI，评估残疾评分（EDSS）。
遗传咨询
建议在病情稳定期计划妊娠。
05
常见问题 (FAQ)
较少见，约3-5%的MS患者在18岁前起病。儿童MS往往发作更频繁，但身体恢复能力比成人强。
06
参考资料
中国MS之家，罕见病联盟。
免责声明：
本内容参考国家卫生健康委员会发布的《罕见病诊疗指南》以及相关领域专家共识，并结合患者及家属的健康教育需求进行通俗化整理，仅供科普和健康教育使用，不能替代专业医生的个体化诊疗建议。
本内容参考国家卫生健康委员会发布的《罕见病诊疗指南》以及相关领域专家共识，并结合患者及家属的健康教育需求进行通俗化整理，仅供科普和健康教育使用，不能替代专业医生的个体化诊疗建议。